◇ 위원회가 별도로 정하지 않는 경우(신속심의, 심의면제)를 제외한 모든 연구계획서의
     신규심의
    ※ 연구자가 심의를 위한 제반서류[신규심의 신청서, 연구계획서, 이해상충공개서,

    생명윤리준수서약서, 윤리교육 이수증, 설문지(표지 포함), 신규심의대상자 설명문,

    연구대상자 동의서 등]를 제출해야 함.

◇ 연구대상자에게 예상되는 위험이 최소한의 위험 이하이면서 위원회가 별도로 정한

    범주에 해당되는 연구계획의 신규심의

◇ 종료 및 결과보고 심의 : 승인된 연구의 종료 후 종료(결과) 보고에 대한 심의

◇ 연구대상자에 대한 정보가 일반대중에게 공개된 정보를 이용하거나 개인식별정보를

    수집·기록하지 않는 연구로, 반드시 위원회의 심의면제 확인을 받아야 함.

   ※ 연구자가 심의면제자가점검표 작성·확인 후 심의면제요청서, 연구계획서(자료수집

    및 연구방법, 연구도구 포함), 이해상충공개서, 생명윤리준수서약서, 윤리교육 이수증

    등을 제출해야 함.

◇ 이전 심의 결과에 대하여 수정·보완된 연구계획 심의 ※ 이의신청 : 위원회의 심의결정에

    대한 이의가 있을 경우 2주 이내 서면으로 재심 요청 가능

◇ 기 승인된 연구계획의 변경이 필요한 경우 계획변경에 관한 심의를 연구 진행 전 반드시

    실시

◇ 1년 이상 수행되는 연구의 경우연구대상자가 노출되는 위험의 정도에 따라 심의에서

    정해진 주기로 (최소 연 1회) 연구에 대한 지속심의를 수행 ※ 연구자가 승인유효기간

    만료 이전에 지속심의를 신청해야 함.

◇ 연구수행 중 이상반응 발생 시 위원회에 즉시 보고(유선) 및 이상반응보고서 및 최종

    승인된 연구계획서를 제출·보고

◇ 위원회가 이상반응에 대한 적절한 조치를 결정하여 연구자에게 통보